新冠病毒(SARS-CoV-2)一直在继续快速变异,研制具有广谱中和多种变型、功效更耐久的单克隆抗体是全球的研制方针。本研讨报导了一种靶向SARS-CoV-2刺突蛋白(S)的广谱中和抗体。 该研讨团队从感染过SARS-CoV-2的恢复患者体内测序别离得到了一种针对SARS-CoV-2 刺突蛋白S2亚基HR2基序上游保存区域的中和单克隆抗体mAb-39,该抗体显现了很好的中和活性。研讨者经过丙氨酸替换骤变等试验确认了mAb-39的结合位点,而这个特别的结合表位上现在没有发现任何相关的变异。这使得mAb-39能够中和发生免疫逃逸的新式奥密克戎毒株,并大大改进和提高临床常用的靶向受体结合表位的抗体对免疫逃逸的奥密克戎毒株的中和才能,提示该抗体潜在的临床使用价值。 此外,经过对SARS-CoV-2刺突蛋白序列和结构的剖析也发现该中和表位或许参加了刺突蛋白S1亚基和S2亚基开裂后蛋白结构的保存, S2亚基的HR2基序上游的连接区被开释,介导了病毒与宿主细胞膜之间的交融。因为HR2基序上游区域在SARS-CoV-2和SARS-CoV之间表现出高度同源性,提示该区域或许是广谱疫苗和抗相似SARS冠状病毒药物开发的潜在靶点。该研讨提醒了SARS-CoV-2 S2亚基HR2基序的上游保存区域潜在的利用价值,有利于针对冠状病毒开发广谱的中和抗体及疫苗。 hLife是我国科学院微生物研讨所主办,我国生物工程学会和上海市免疫治疗立异研讨院联合支持,与世界出版商爱思唯尔协作的健康科学范畴综合性英文期刊。 hLife聚集健康科学范畴的前沿开展,旨在促进基础研讨与临床使用的交融开展。期刊宣布与医学相关各研讨范畴最新效果,学科范畴包含(但不限于)病原生物学、流行病学、生理学、免疫学、结构生物学、疾病监测、肿瘤、药物、疫苗和健康方针等。